В семье Елены и Андрюши уже было двое детей, но они решили не ограничиваться этим и принять еще одного ребенка. Их выбор пал на малыша с диагнозом спина-бифида, который попал в детский дом после того, как его родители отказались от него. Жизнь в семье Елены и Андрюши сразу изменилась, ведь теперь им нужно было контролировать особенности развития ребенка и заботиться о его медицинском лечении.
Елена стала активным участником группы в социальных сетях, где организованы волонтерские проекты по помощи детям-сиротам. Она выкладывала фото Андрея, рассказывала о его адаптации в семье. Ей часто задавали вопросы о возможностях развития ребенка, о детском доме, о том, какие есть шансы на то, чтобы малыш смог ходить самостоятельно.
Хотя Андрей сейчас еще сидит на коляске, Елена верит в то, что в будущем он сможет ходить. «Мы даем ему все возможности для развития», — говорит она. В доме Елены и Андрюши создана специальная среда, которая помогает малышу развиваться: есть специальные упражнения, которые помогают укрепить спину и ноги, разнообразные игры, которые стимулируют координацию движений.
Весь процесс адаптации и заботы о ребенке оказался немного сложнее, чем Елена и Андрюша предполагали, но они не жалеют о своем решении. Благодаря любви и заботе ребенок чувствует себя дома и частью семьи. Вместе с тем, Елена понимает, что вопросы здоровья и развития будут актуальными всю жизнь. Но она готова брать на себя ответственность и делать все возможное, чтобы ее сыновья могли преодолеть все преграды в своей жизни и ходить самостоятельно.
Два ребенка с диагнозом спина бифида в приемной многодетной семье
В приемной многодетной семье Елены появились два ребенка с диагнозом спина бифида. Это редкое заболевание, которое влияет на развитие позвоночника и нервной системы. Оно может сильно ограничить шансы на полноценную двигательную активность у детей.
Сами дети, Андрей и Ваня, попали в семью Елены совсем маленькими исходя из историй об их происхождении. Желая помочь таким детям, Елена решила стать приемной мамой и принимать на себя ответственность за их лечение и адаптацию в новом доме. Она стала волонтером в детском транспорте и группе помощи детям с особыми потребностями, чтобы быть ближе к ребятам и контролировать все вопросы их развития и лечения.
Изначально дети были ограничены в своих возможностях и проводили большую часть времени на колясках. Но Елена не сдалась и стала активно заниматься реабилитацией и физическим развитием Андрея и Вани. Она использовала различные методики и тренировки, чтобы помочь им научиться ходить и двигаться самостоятельно.
Спустя немного времени дети стали делать первые шаги и самостоятельные перемещения. Елена была очень счастлива видеть, как они преодолевают свои физические преграды. Она делала все, чтобы помочь им в адаптации и развитии.
Сейчас Андрей и Ваня уже научились ходить и проводят большую часть времени на своих ногах. Они обрели свободу передвижения и стали самостоятельными и независимыми в этом аспекте. Елена по-прежнему контролирует их состояние и развитие, чтобы поддерживать их достижения на протяжении всей жизни.
Фото из жизни семьи с детьми со спина бифидой Елены можно увидеть в ее профиле в социальных сетях. Там она регулярно публикует фото и рассказывает о жизни с детьми и их достижениях в области реабилитации и развития.
Андрей с диагнозом Spina bifida
Андрей – ребенок с диагнозом Spina bifida, что означает разрыв позвоночника при рождении. В результате этого состояния, он не может самостоятельно ходить и передвигается на коляске.
У Андрея есть мама Елена, которая приняла его в свою семью. Она уже имеет опыт воспитания и ухода за детьми, поэтому решила стать приемной мамой для детей-сирот. Андрей оказался одним из тех детей, которым требуется особый уход и внимание.
Жизнь с диагнозом Spina bifida не легка. Маленькому Андрею нужна помощь в самостоятельном движении, контроле мочевыделительной системы и регулярном лечении. Елена стала его опорой и поддержкой во всех этих трудностях.
Хотя спина bifida породила некоторые ограничения, это не мешает ребенку развиваться и вести полноценную жизнь. Андрей ходит на детского врача и проходит регулярные занятия в детском развивающем центре. Также благодаря маме Елене, ребенок посещает специалистов, которые помогают его адаптации и развитию.
«Ваня поехал домой»
Ваня был одним из детей-сирот, который попал в нашу группу. Он был особенным ребенком — у него был диагноз спина бифида, что сильно ограничивало его возможности в повседневной жизни. Но благодаря нашему волонтеру Елене, Ваня получил шанс на полноценное общение и развитие.
Когда Ваня стал здоровым и независимым ребенком, Елена спросила его: «Ваня, а может быть, ты уже хочешь попробовать ходить сам?» И этот вопрос стал поворотным моментом в жизни Вани и его семьи.
Весь месяц Ваня упорно тренировался, и однажды его мама, сопровождавшая его на занятия, услышала заветные слова: «Мам, поехали домой!» Слезы счастья наполнили глаза Елены — ее сын стал самостоятельным и мог ходить!
Хотя Ваня все еще нуждался в контроле и помощи, но он стал полноправным членом своей семьи и смог делать множество вещей самостоятельно. Елена была горда своим сыном и не переставала благодарить судьбу за то, что они попали в детское специализированное учреждение, где были все условия для адаптации и развития детей.
Теперь Елена и Ваня помогают другим детям, которым также нужна поддержка и забота. Они регулярно посещают детские дома и оказывают помощь малышам с различными диагнозами. Они знают, как важно быть для кого-то опорой и помощником в трудную минуту.
На улицу — на коляске дома — на четвереньках
Адаптация детей с ограниченными возможностями развития является сложным и важным процессом.
У нас есть семьи, где дети нуждаются в помощи, чтобы ходить самостоятельно. Одним из таких детей является Андрюша, у которого был поставлен диагноз спина бифида.
Дети, как Андрюша, мечтают о возможности ходить, учиться, играть и жить полноценной жизнью, несмотря на свои физические ограничения.
Елена, приемная мама Андрея, стала волонтером в группе по лечению детей-сирот с различными диагнозами. Она помогает им адаптироваться к новой жизни и изучает все возможности и шансы для ребенка.
Для детей-сирот с ограниченными возможностями развития каждый шаг важен, ведь они должны пройти долгий путь, чтобы научиться ходить. От постепенного контроля детского стула до тренировок на четвереньках, а затем на ногах.
Семьи, подобные семье Елены, сталкиваются с множеством вопросов и вызовов по пути адаптации ребенка. Но они не боятся этих трудностей и делают все возможное, чтобы помочь своим детям преодолеть свои физические преграды.
Лечение спина бифида у детей
Диагноз и первые шаги
Когда семья Андрея узнала, что их новорожденный сын Андрюша имеет диагноз спина бифида, они были в шоке. Но им нужно было взять себя в руки и начать контролировать процесс лечения и адаптации ребенка к нормальной жизни.
Врачи объяснили семье, что спина бифида — это врожденное заболевание, при котором позвоночник и спинной мозг ребенка не развиваются должным образом. Это приводит к тому, что ребенок может испытывать проблемы с ходьбой и контролем за мочеиспусканием и дефекацией.
Семье Андрея стало понятно, что чтобы дать Андрюше шансы на полноценную жизнь, нужно начать обучение и лечение максимально рано. Они решили, что помогут ребенку самостоятельно ходить, хотя изначально единственной возможностью передвижения для него была коляска.
Приемная мама Елена
В этом процессе семье помогла Елена, женщина, которая была волонтером в детском доме и стала приемной мамой для Андрюши. Елена сама имеет опыт работы с детьми с таким диагнозом и знает, как правильно проводить занятия и развивать ребенка.
Елена научила Андрюшу многим навыкам, включая ходьбу с опорой, правильную посадку и управление своим телом. Уже спустя несколько месяцев ребенок начал самостоятельно шагать по комнате и передвигаться без помощи коляски.
Адаптация и возможности
Андрей и Андрюша верят, что у детей с диагнозом спина бифида есть все шансы на полноценную жизнь. Они не ограничивают ребенка и определенно не забирают у него никаких возможностей. Напротив, они максимально развиваются и поддерживают его интересы.
Семья Андрюши приходит на детские уроки адаптации и развития, участвует в групповых занятиях и пользуется возможностями, которые предоставляет детское доме. Они также имеют хорошую поддержку от близких и друзей, которые помогают в ежедневных проблемах.
| Фото | Семья Андрея и Андрюши |
|---|---|
 |
|
Семья Андрюши доказывает, что диагноз спина бифида не является преградой для полноценной жизни. Благодаря своему упорству и поддержке окружающих, ребенок получает все условия для развития и адаптации в обществе.
«Главное чтобы с транспортом кто-нибудь помог»
Когда Андрей стал ходить, у нашей семьи появилось множество вопросов связанных с его развитием. Ведь после того, как дети вырастают из колясок, им нужно самим осваивать пространство и передвигаться по городу. Но у Андрея была проблема со спиной – он родился с врожденным пороком развития позвоночника, который называется спина бифида. Это означало, что он не мог ходить и нуждался в постоянной помощи.
Наша семья очень стала зависеть от помощи других людей, чтобы решить вопрос с транспортом. Елена, приемная мама Андрея, искала помощи в интернете и обратилась в различные группы и организации, чтобы найти волонтеров, которые были бы готовы помочь с перевозкой маленького Андрюши. Наши близкие друзья и знакомые также оказались нам весьма полезны – они предлагали нам свою машину и время, чтобы мы могли своевременно и безопасно доставить Андрея на его занятия, врачебные консультации и многое другое.
Было очень важно для нашей семьи найти решение этой проблемы с транспортом, ведь это открыло для Андрея новые возможности и шансы на полноценное участие в общественной жизни. Его фото в коляске больше не должны быть связаны только с детским домом и лечениями.
Спустя немного времени, Елена стала волонтером в детском доме, где уделяла особое внимание детям-сиротам, у которых были подобные проблемы со здоровьем. Она помогала им адаптироваться к жизни в доме, контролировала их лечение и стремилась дать им все возможности для улучшения их жизни.
